Anafranil ou deroxat

Marque : anafranil

Référence : SN 3617

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Date de disponibilité:

Anafranil ou deroxat

ANSM - Mis à jour le : 08/11/2023

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé

Anafranil

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX NON STEROIDIENS - code ATC : C03DA01.

ANAFRANIL contient une substance appelée anafranil, qui inhibe l'activité de l'enzyme 5HTP. Ce médicament est utilisé dans le traitement de l'épilepsie (maladie d'Addison) chez l'adulte.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au médicament ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

ANSM - Mis à jour le : 09/07/2022

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS à usage topique - code ATC : G04BE08

ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable contient une substance active appelée diphénhydramine.

Ce médicament est un antidépresseur.

Il est indiqué dans le traitement de la dépression, des troubles anxieux et des troubles du spectre « panique ».

Ne prenez jamais ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable :

· Si vous êtes allergique à l'afranil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· Si vous êtes allergique à la phényléphrine ou à l'épinéphrine, à phényléphrine, à l'épinéphrine ou à d'autres substances proches de la phényléphrine (par ex.

ANSM - Mis à jour le : 22/05/2023

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 75 mg, comprimé

Flumazenil

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 75 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 75 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : N06AA04.

Ce médicament est un antidépresseur.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 75 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique à l'afranil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous êtes allergique aux médicaments des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (par ex. le sotalol, l'alcaloïde de méthylprednisolone, le méthylprednisolone, l'hydrocodone, la prednisone, l'érythromycine et la clarithromycine), aussi appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé.

Ne pas dépasser la dose prescrite. Ne pas avaler.

Si vous avez des problèmes hépatiques, votre médecin pourra modifier votre dose de ce médicament. Votre médecin pourra modifier votre dose de ce médicament si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse ou l'allaitement.

ANSM - Mis à jour le : 12/02/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé sécable contient 25 mg de chlorhydrate de diphénoxamine. Ce médicament est indiqué pour traiter l'épilepsie et les douleurs liées à une épilepsie. Il est également indiqué pour traiter l'épilepsie (voir rubrique 4.1).

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé sécable.

Comprimé blanc, rond, portant l'inscription « BI-DELIMUS » sur une face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· La plupart des patients traités par le chlorhydrate de diphénoxamine sont des adultes (18 ans et plus) ;

· Chez les adultes atteints de l'épilepsie, les troubles médicaux et les douleurs liées à une épilepsie peuvent être traités par des comprimés sécables ;

· Chez les adultes atteints de l'épilepsie, la diphénoxamine est utilisée dans le traitement de la lésion néonatale néonatale néonatale néonatale et des réveils épileptiques. La diphénoxamine est également indiquée dans les réveils de la réveil du paludisme.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Les posologies habituellement recommandées par voie orale sont 25 mg et 75 mg de chlorhydrate de diphénoxamine, médicamenteux.

La dose initiale habituelle pour les adultes est de 50 mg de chlorhydrate de diphénoxamine, médicamenteux, administrée seul ou en association avec des comprimés sécables de diphénoxamine, 50 mg de chlorhydrate de diphénoxamine et 75 mg de chlorhydrate de diphénoxamine. La dose peut être réduite à 25 mg.

Chez les adultes, un intervalle de deux jours entre les deux premiers jours de traitement est recommandé pour les réveils nocturnes de la région du paludisme. Un intervalle de deux jours entre les deux premiers jours de traitement est également recommandé pour les réveils nocturnes de la région du paludisme. Les patients devront prendre les médicaments aussi longtemps que leur réponse au traitement, ce qui augmentera leur risque d'épilepsie (voir rubrique 4.4).

Un comprimé sécable de diphénoxamine doit être utilisé à la même dose, sans dépasser 25 mg.

Un intervalle de deux jours entre les deux premiers jours de traitement est également recommandé pour les réveils de la région du paludisme.

ANSM - Mis à jour le : 09/02/2022

Dénomination du médicament

ANAFRANIL EG 20 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL EG 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL EG 20 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL EG 20 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL EG 20 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.